2019年12月16日,浙江星空体育app下载有限公司(以下简称“浙江医药”)在昌海医药产业园发布了旗下子公司星空体育(中国)官方网站(以下简称“星空体育全站app”)的创新型生物候选药——抗HER2 -ADC(ARX788)的I期临床研究阶段性成果。参加本次发布会的有企业方代表、国内主流媒体和机构投资者代表。
浙江医药ADC项目一期临床数据信息发布会现场
ARX788 临床I期研究者、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任张剑博士,代表胡夕春教授团队向与会者介绍了刚刚在2019年美国圣安东尼奥乳腺癌年会(SABCS)上发布的ARX788 I期临床研究数据。张剑博士介绍ARX788 I 期临床研究数据
“I期临床研究阶段性成果的发布是ARX788研发的一个重要里程碑。”浙江医药集团副董事长张国钧表示:“令人鼓舞的数据坚定了浙江医药对ARX788的信心,我们将全力加速ARX788 II、III期的临床开发,争取早日上市造福患者。”
浙江医药集团副董事长张国钧先生致辞
二十一世纪是生物经济时代,生物医药是生物技术发展的重点领域,最近十年中国的生物医药正在经历井喷式的发展历程,星空体育全站app有义务追随生物医药开发这一行业趋势,努力在创新领域树起具有自身特色的生物医药旗帜,持续加强自主创新,深耕包括ARX788在内的以插入非天然氨基酸修饰蛋白为特色的生物创新药研发。
ARX788 I期临床研究阶段性成果
●研究表明,在既往多次治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,ARX788具有良好的耐受性。在51名受试者中,仅出现了2例与药物相关的≥3级毒性。在从0.33mg/kg到1.5mg/kg的剂量爬坡及扩组试验中,未观察到剂量限制性毒性(DLT),尚未达到最大耐受剂量(MTD)。
●截止2019年11月20日,共有51名中国女性受试者接受了至少一次ARX788的治疗,有17名受试者仍在治疗中,其中0.88 mg/kg Q3W组的一名受试者已经接受了近两年的治疗。所有受试者都经历曲妥珠单抗治疗且47%的受试者经历拉帕替尼治疗失败。共有48位可评估的受试者,另有3位受试者未达到首次评估的时间。最佳响应为部分缓解(PR)19例,稳定(SD)为25例,疾病控制率为91.7%(44/48),疗效随剂量增加而提高,其中1.3mg/kg 剂量组总缓解率(ORR)达到56% (9/16), 1.5mg/kg Q3W组的ORR达63%(5/8),该组的扩展研究尚在进行中,总缓解率有望进一步提升。
●剂量爬升仍在进行中,考虑获益/风险比,拟将1.5 mg/kg作为ARX788后期开发HER2阳性乳腺癌适应症的推荐剂量。
关于ARX788
ARX788为新一代单抗偶联药物,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等。ARX788已在澳大利亚、新西兰、美国开展I期临床研究,目前在中国已顺利推进至I期临床研究后期。
关于ARX788的定点偶联工艺
ARX788的定点偶联工艺采用美国Ambrx公司的专有技术,首创利用非天然氨基酸插入蛋白质,实现毒素在单抗分子上的精确偶联。公司另一个基于此技术的产品ARX305(靶向CD70的ADC)目前正处于临床前开发阶段。
关于浙江星空体育app下载有限公司
浙江星空体育app下载有限公司(股票代码:600216 SH)为1997年5月组建的大型股份制综合制药企业。现拥有新昌制药厂等九家主要分公司(子公司),在脂溶性维生素,类维生素,喹诺酮类抗生素,抗耐药抗生素等系列产品市场中占据领先地位,是一家技术先进、规模庞大、实力雄厚、对全球市场具有影响力的医药企业。
关于星空体育(中国)官方网站
星空体育(中国)官方网站为浙江医药控股子公司,于2017年1月18日成立,位于浙江绍兴滨海新城科创园。公司以“创新科技满足临床需求”为宗旨,主要致力于生物制品的研发生产。公司在滨海新城科创园内已建成生物制药实验室,具备从基因工程构建、细胞培养、毒素合成、ADC偶联、制剂灌装、临床前研究和临床研究方面的经验和能力。
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