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公司新闻
08
2022-06
【公司新闻】
ARX788 I期临床结果在《Clinical Cancer Research》正式发表
2022年5月31日,星空体育(中国)官方网站临床阶段产品ARX788的HER2阳性晚期乳腺癌I期临床试验结果在国际知名医学期刊《Clinical Cancer Research》在线发表。
08
2022-06
【公司新闻】
患者招募:ARX788在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开发Ib/II期临床研究
评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开发Ib/II期临床研究
06
2022-06
【公司新闻】
抗HER2 ADC药物ARX788在胃癌治疗中持续推进
2022年5月,中国临床肿瘤学会(CSCO) 胃肠肿瘤专场线上会议圆满落幕。
16
2021-12
【公司新闻】
春华秋实,未来可期丨胡夕春教授: ARX788的研发之路
近日,在2021SABCS会议上,ACE-Breast-01研究更新了国产创新药ARX788的研究数据。为此,【ONCO前沿】特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授为我们详细解读ARX788的研发历程以及ADC药物的发展现状。
22
2021-12
【公司新闻】
ARX305临床试验申请获CDE受理
2021年12月20日,星空体育(中国)官方网站(以下简称“星空体育全站app”)在研的ADC药物ARX305获得CDE 临床试验申请受理(受理号:CXSL2101498)。
29
2021-09
【公司新闻】
CSCO速递|张阳教授:ARX788胃癌重要临床数据公布
2021年9月29日,中国临床肿瘤协会(CSCO)学术年会上,中山大学肿瘤防治中心张阳教授代表星空体育(中国)官方网站公布了由徐瑞华教授牵头的《ARX788治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性Ib期临床研究》重要临床数据。
10
2021-08
【公司新闻】
星空体育全站appARX788胃癌II/III期临床试验完成首例入组
2021年8月10日,ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中的II/III期临床试验(CTR 20211583)在组长单位中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者入组给药
19
2021-05
【公司新闻】
里程碑!ARX788拟纳入突破性治疗品种
5月18日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)拟纳入突破性治疗品种
30
2021-04
【公司新闻】
星空体育全站app第二届十一次董事会会议顺利召开
2021年4月29日,星空体育全站app在公司会议室召开了第二届十一次董事会会议,LAV(礼来亚洲基金)的徐聪博士和经纬中国的喻志云博士,公司监事、高管列席会议
30
2021-04
【公司新闻】
星空体育全站appHER2-ADC ARX788胃癌II/III期研究者大会圆满召开
2021年4月25日,由浙江星空体育app下载有限公司(600216)控股子公司星空体育(中国)官方网站(以下简称“星空体育全站app”)主办,“评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者
13
2021-04
【公司新闻】
星空体育全站appHER2-ADC ARX788乳腺癌II/III期研究者大会圆满召开
2021年4月11日,星空体育全站app主办“重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III期临床试验”研究者大会在上海召开
05
2021-04
【公司新闻】
ADC新星——ARX788项目介绍会在海口顺利召开
ARX788项目介绍会于2021年03月23日在海南海口召开
18
2021-03
【公司新闻】
星空体育全站app宣布超4亿元A轮融资 加快ADC产品临床开发
2021年3月18日,星空体育(中国)官方网站宣布超4亿元的A轮融资
26
2021-02
【公司新闻】
星空体育全站app获得胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验批准通知书
星空体育全站app收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)的《药物临床试验批准通知书》,同意开展其用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验
25
2021-01
【公司新闻】
“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”在南宁顺利召开
2021年1月8日,由星空体育全站app承办的“抗肿瘤新药治疗乳腺癌新进展暨ARX788药物临床介绍会”.....
06
2021-01
【公司新闻】
ARX788获得了由FDA授予的针对HER2阳性乳腺癌的快速通道认定
2021年1月4日--- Ambrx宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予ARX788快速通道认定
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